Датчики силы 400B
Новые изометрические датчики силы Aurora Scientific 400B отличаются от серии 400A переносом чувствительной схемы обработки сигнала в саму головку датчика, благодаря чему разные датчики можно подключать к одному контроллеру.
Товар "Высокоскоростные контроллеры длины 315C/322C" снят с производства. Вы можете подобрать оборудование с аналогичными характеристиками в нашем каталоге или задать вопрос консультанту.
Высокоскоростной контроллер длины 315C/322C дает физиологам возможность легко контролировать и измерять длину отдельных клеток, волокон и целых мышц. Высокочувствительные моторы позволяют полностью автоматизировать контроль измерения длины огромного количества биологических образцов, таких как скелетные, сердечные и гладкие мышцы, а также соединительная ткань.
Эти моторы обеспечивают диапазон контроля длины и времени отклика, уникально подходящий для нужд исследователя. Самая быстрая модель, 315C, обеспечивает ступенчатое изменение длины за 200 мкс и частотную характеристику длины до 2,4 кГц. Все модели позволяют исследователю определять длины размером до 1 микрона. Модели интеграторов (315C-I и 322C-I) имеют изометрическое соответствие менее 0,01 мкм/мН. При пределе растяжения 300 мН и 200 мН, соответственно, наши высокоскоростные регуляторы длины обеспечивают более чем достаточную силу для любого образца ткани.
Ручной регулятор длины на передней панели позволяет исследователю установить устойчивое положение руки. Кроме того, конструкция схемы предотвращает выход двигателя за безопасные пределы.
Технические характеристики высокоскоростных контроллеров длины 315C/322C см. в версии для печати (pdf).
Товар "Высокоскоростные контроллеры длины 315C/322C" использовался в следующих исследованиях:
Diaphragm and ventilatory dysfunction during cancer cachexia.
Roberts, Brandon M. et al.
The FASEB Journal 27.7 (2013): 2600-2610.
Troponin activator augments muscle force in nemaline myopathy patients with nebulin mutations.
DeWinter, Josine M. et al.
Journal of Medical Genetics 50.6
Diaphragm weakness in pulmonary arterial hypertension: role of sarcomeric dysfunction.
Manders, Emmy et al.
American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 303.12 (2012): L1070-L1078.